Rakovina hrubého čreva a konečníka je najčastejšie nádorové ochorenie tráviacej trubice a jedno z troch najčastejších onkologických ochorení. Existujú rodiny, kde sa vyskytuje častejšie ako v bežnej populácii.
Známe sú dve geneticky podmienené ochorenia na kolorektálny karcinóm, ktoré ohrozujú generáciu mladšiu ako 50 rokov. Ide o dedične podmienený kolorektálny karcinóm, kedy dochádza k dedičným zmenám alebo mutácii na konkrétnom géne, ktoré je možné identifikovať. Tieto mutácie sa dedia z generácie na generáciu a riziko, že nositeľ takto zmutovaného génu ochorie na rakovinu je vysoké.
Druhým prípadom je familiárne podmienený kolorektálny karcinóm, pri ktorom zatiaľ nie je celkom známe, prečo sa častejšie vyskytuje v niektorých rodinách. Riziko ochorenia na rakovinu je v takýchto rodinách u prvostupňových príbuzných vyššie oproti bežnej populácii.
Ľudia s podobnou rodinnou anamnézou by mali s preventívnym skríningom začať skôr. Pokiaľ sa kolorektálny karcinóm vyskytuje len u jedného člena rodiny, jeho prvostupňoví príbuzní ako deti, súrodenci či rodičia majú dva až štyrikrát vyššie riziko tohto ochorenia, než u populácie s bežným rizikom.
Preto sa príbuzným pacientov odporúča podstúpiť svoj prvý skríning už vo veku 40, maximálne 45 rokov. Ak sa však v rodine vyskytuje spomínané ochorenie u viacerých príbuzných, pravdepodobne ide o dedičné, vysoko rizikové formy ochorenia a všetci prvostupňoví príbuzní by mali podstúpiť prvú skríningovú kolonoskopiu už vo veku 25 rokov.
Medzi preventívne vyšetrenia, na ktoré má každý nárok v rámci zdravotného poistenia, patria testy na skryté krvácanie do stolice pravidelne od 50 rokov a preventívna kolonoskopia raz za desať rokov vo veku nad 50 rokov. Rizikovým pacientom hradí všetky odporúčané vyšetrenia poisťovňa bez ohľadu na vek.